好吧，自己还是把更多的时间，用在rary激动剂的突破上。
显得更有效果。
毕竟，一旦解决了基因排列的问题，对于陆晨来说，自己就掌握了生产fop药品的能力。
这才是真正属于自己的。
而此时，摆在陆晨面前的，是x-2、酮洛芬、扶他林这类非甾体等等。。。
可以说，实验室里的一切供应，是最全的，其全面的程度，甚至要超过了美国最顶尖的实验室。
陆晨此时已经开始着手，解决杂合激活突变的激活素受体ai型的突变问题。
激活素受体ai一旦与rary激动剂结合后，就会产生无法控制的基因变化，这对于研究来说，也是相当不利的一面。
而陆晨首先需要解决的，就是排列组合中的错误。
这些说起来简单，可是每一次，都要消耗不少的精力。
毕竟对于实验来说，培养和排列，又耗时间，又耗精力。
“呼。。。”
陆晨很快就沉浸在了自己的世界之中。
此时，谁也无法叨扰到陆晨。
屏蔽了一切的外在干扰，这对于陆晨来说，自然是事半功倍。
虽然对于fop来说，有效治疗结果，很可能来自于调节过度活跃的 acvr1\/alk2 信号传导。
可是，想要通过rary激动剂来阻断这些传导，明显也是一件非常不容易的事情。
pparγ1 和 pparγ2中，ec50 分别的排列基因组，分别为30 和 100 n。
而陆晨也发现，10选择性激活含有 pparγ 配体结合域 (lbd) 的嵌合体，高于 ppara 和 pparδ。
这样的情况下，之前所做的排列，就可能是无用功。
是的，所以，从一开始的时候，自己的研究，就朝着错误的方向前行。
这。。。
发现这一点的陆晨，自己也不由倒吸了一口凉气。
幸好，自己在系统幻境中发现了这一点。
要是没有系统幻境的话，自己很可能会在一个月后，才得出这样的结论。
真要是这样的话，自己还谈什么救人？
之后陆晨又发现，如果自己以 1 μ 的浓度使用时，就会诱导 c3h10t1\/2 干细胞分化为脂肪细胞。
而对于药物治疗的必要过程来看的话，这倒是符合了治疗的必要条件。
那么，接下来要看的，就是治疗的效果了。
尤其是其中的长链酰基辅酶 a 合成酶 4。
在配比为acsl4；ic50 = 0.5 μ的时候，可以有效抑制住病情的发展。
这些发现，更是让陆晨非常兴奋。
“呼。。。”
倒是没有想到，这一次竟然会有这么大的突破。
分子式：c18h19n3o3s
分子量 ：357.43
闪点 ：307.6±25.9 °c
沸点：585.0±35.0 °c at 760 hg
极化度：38.9±0.5 10-243
而这些，都是陆晨在系统幻境中所得出的最佳结果。
此时的陆晨，满意地伸了一个懒腰。
现在是时候给所有人一个惊喜了。
当然，陆晨也清楚，这一切，自己也需要慢慢图之。
要不然的话，自己很可能走不出实验室啊。
这些狂热的研究人员，说不定会着手研究自己。